Un Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos centralizado diseñado para ayudar a los CROs a gestionar los aspectos operativos, administrativos y relacionados con los pacientes de la investigación clínica dentro de una plataforma unificada.
Despliega en días. Marca con tu logo. Compatible con planificación de estudios, seguimiento de pacientes, gestión de visitas, flujos de trabajo de cumplimiento y coordinación de múltiples sitios. Ofrécelo como servicio a tus clientes farmacéuticos.
Listo para marca blanca
21 CFR Part 11 · BAA incluido · Cumple HIPAA
Gestionar ensayos clínicos con herramientas desconectadas y procesos manuales genera ineficiencias operativas, riesgos de cumplimiento y menor visibilidad del avance del estudio. Los CROs necesitan una plataforma moderna que puedan desplegar rápido y escalar entre clientes.
Centraliza las operaciones del ensayo
Mejora la coordinación del flujo de trabajo
Simplifica el seguimiento de pacientes
Mejora la supervisión del cumplimiento
Reduce la complejidad administrativa
Permite una gestión de investigación escalable
HEKMA CTMS consolida los flujos de trabajo de los ensayos en un entorno inteligente único, permitiendo a los equipos de investigación gestionar visitas de pacientes, hitos, documentación y actividades operativas de forma más eficiente.
Al mejorar la coordinación entre investigadores, coordinadores y departamentos, los CROs obtienen mayor control sobre la ejecución de los ensayos, reduciendo el esfuerzo manual y la fragmentación operativa.