فشل تجربة واحدة من المرحلة الثالثة يكلف ما بين 800 مليون و1.4 مليار دولار، بما في ذلك خسارة الوقت حتى الإطلاق. السبب الرئيسي هو تجنيد المرضى. HEKMA يزيل هذا الخطر قبل أن تبدأ تجربتك.
30 إلى 50% من تأخيرات التجارب السريرية ناجمة عن فشل تجنيد المرضى. تأخير شهر واحد في المرحلة الثالثة يكلف من 600 ألف إلى 8 ملايين دولار في تكاليف مباشرة. (McKinsey, 2024 / Tufts CSDD)
$40K–$80K
متوسط تكلفة كل مريض مُجنَّد، التجنيد التقليدي
20%
احتياطي الإفراط في التجنيد الذي تبنيه شركات الأدوية
$1.4B
متوسط تكلفة فشل المرحلة الثالثة، معظمه بسبب فشل التسجيل
تكلفة الأخطاء في التجنيد
0%
التأخيرات بسبب التجنيد
من إجمالي تأخيرات التجارب السريرية
0%
معدل فشل الفحص
المتوسط الصناعي
$0M
تكلفة التأخير الشهري
التكاليف المباشرة للمرحلة الثالثة
“السبب الرئيسي لفشل المرحلة الثالثة ليس العلم، بل تجنيد المرضى. معظم الرعاة يلتزمون بجداول زمنية قبل أن يعرفوا ما إذا كان المرضى موجودين فعلاً في المنطقة المستهدفة.”
معهد ماكنزي العالمي، تقرير العمليات السريرية 2024
أدوات التجنيد التقليدية: التواصل عبر المواقع، شبكات المحققين، إعلانات وسائل التواصل الاجتماعي، صُممت حين كان المرضى يعيشون بالقرب من مواقع التجارب. كلا الافتراضين لم يعد صحيحاً اليوم. والنتيجة أزمة تسجيل منهجية تكلف الرعاة مليارات سنوياً.
المصادر: Roots Analysis 2025، مركز Tufts لدراسة تطوير الأدوية، McKinsey 2024
$1.4B
متوسط تكلفة فشل المرحلة الثالثة
معظمه يُعزى إلى فشل التسجيل
أربع خطوات من تقديم البروتوكول إلى تجربة مُدارة بالكامل عبر CTMS.
ارفع بروتوكول تجربتك أو نسحبه من ClinicalTrials.gov. يحلل ذكاؤنا الاصطناعي جميع معايير الإدراج والاستبعاد تلقائياً. لا إدخال يدوي للبيانات، ولا انتظار لمكالمة انطلاق.
تحميل البروتوكول في أقل من ساعة.
يشغّل HEKMA معاييرك على شبكة السجلات الصحية الإلكترونية للمستشفيات، وقاعدة بيانات H360، وأكثر من 50 مجتمع PAG. تتلقى تقرير ثقة متدرج مع أعداد دقيقة للمرضى والجغرافيا والجدول الزمني.
تقرير السكان خلال 5 أيام عمل.
ننفذ حملات مستهدفة عبر 5 قنوات متزامنة: مطابقة السجلات الصحية، تطبيق H360، مجتمعات PAG، الوسائط الرقمية، وإحالات المستشفيات. كل مرشح يُفحص مسبقاً وفق معايير الإدراج/الاستبعاد.
مرضى مفحوصون مسبقاً يُسلَّمون إلى مواقعك.
يتولى HEKMA CTMS توزيع البروتوكول، وتتبع الأحداث الضارة، وإدارة الدراسة المعماة، ومسارات تدقيق 21 CFR Part 11، والتنسيق متعدد المواقع. يُنشر خلال أيام لا أشهر.
امتثال كامل، مباشر في أيام.
رفع البروتوكول
أقل من ساعة
تقرير السكان
5 أيام عمل
إطلاق التجنيد
في الأيام التالية
أول مريض
أسابيع لا أشهر
أعطنا بروتوكولك. سنريك كم عدد المرضى المؤهلين، وأين يتواجدون، وكم سيستغرق التسجيل، قبل أن تلتزم بأي شيء.
المنصات الإنتربرايز المصممة لشركة Pfizer ليست الخيار الأنسب لمعظم الرعاة. إليك ما يكلفك ذلك.
تقديرات مواقع عامة، تخمينات مدروسة حول أعداد المرضى
أعداد حقيقية للمرضى من السجلات الصحية مطابقة لمعاييرك
جدول زمني مدعوم بالبيانات وثقة الراعي
أكثر من 40 ألف دولار لكل مريض مُجنَّد مع معدل فشل فحص 60%
الفحص المسبق بالذكاء الاصطناعي يخفض فشل الفحص إلى أقل من 20%
تكلفة أقل لكل مريض مُسجَّل
Veeva أو Medidata بحد أدنى 250 ألف دولار، 6 إلى 12 شهراً للنشر
CTMS مباشر في أيام، تسعير لكل تجربة، بدون رسوم منصة سنوية
امتثال كامل بجزء بسيط من التكلفة
التجنيد القائم على المواقع، نطاق جغرافي وديموغرافي محدود
السجلات الصحية، H360، PAG، الرقمي، وإحالات المستشفيات: 5 قنوات متزامنة
تسجيل أسرع وخطر تسرب أقل
منصة واحدة. بدون أربع عقود موردين. بدون ضريبة تكامل.
نجد مرضاك. مطابقة السجلات الصحية عبر شبكة مستشفياتنا، مطابقة بالذكاء الاصطناعي عبر H360، حملات رقمية مستهدفة. نحدد ونفحص ونوصّل مرشحين مؤهلين مسبقاً لتجربتك ومؤشرك وجغرافيتك.
بمجرد التسجيل، ندير تجربتك. إدارة البروتوكول، وتتبع الأحداث الضارة، وإدارة الدراسة المعماة، وامتثال 21 CFR Part 11، والتنسيق متعدد المواقع، كل ذلك خلال أسابيع لا أشهر.
Veeva وMedidata مبنيتان لشركات تدير أكثر من 50 تجربة. HEKMA مبني للفرق التي تدير أولى تجاربها. تسعير لكل تجربة، نشر في أيام، منصة واحدة بدلاً من أربع عقود موردين.
سوق مطابقة مدعوم بالذكاء الاصطناعي يربط الرعاة السريريين بأعلى كثافة لمجموعات المرضى المؤهلة عالمياً.
المنصة المؤسسية لتنفيذ التجارب، تدير كل سير عمل من إعداد الموقع إلى التقديم التنظيمي بصرامة سريرية.
استفد من بحيرة البيانات العميقة لـ HEKMA ونماذج الذكاء الاصطناعي لتحديد المرضى المؤهلين قبل منافسيك بأشهر. لا نجد المواقع فحسب، بل نجد المرضى المحددين داخل تلك المواقع الذين يستوفون كل معايير الإدراج والاستبعاد.
ذكاء المريض
بسّط دورة حياة تجربتك بالكامل مع CTMS يتحدث فعلاً مع أنظمتك الأخرى. من الموافقة الرقمية إلى تقارير المراقبة، نؤتمت الأعباء اليدوية التي تبطئ التقدم.
إدارة التجربة
خمس عائلات مؤشرات ذات تغطية كثيفة للسجلات الصحية وشراكات PAG ونماذج مطابقة مدربة بالذكاء الاصطناعي.
فشل القلب، الرجفان الأذيني، ارتفاع ضغط الدم، الحالات القلبية الأيضية. مجموعات مرضى كبيرة وحجم تجارب مرتفع عبر شبكة السجلات الصحية للمستشفيات.
الأورام الصلبة، الأورام الخبيثة الدموية، علم الأورام المناعي، علم الأورام الدقيق. أعمق تغطية لشبكة السجلات الصحية.
الزهايمر، باركنسون، التصلب المتعدد، الاضطرابات العصبية النادرة. معايير إدراج/استبعاد معقدة تتميز فيها مطابقة الذكاء الاصطناعي.
مجموعات مرضى بالغة التخصص، شراكات PAG، سجل الأمراض النادرة H360. حيث يفشل التواصل التقليدي، يُحقق HEKMA النتائج.
تجارب الأجهزة من الفئة II/III، التحقق من SaMD، المراقبة بعد التسويق (دراسات 522، PMCF). مطابقة السجلات الصحية الخاصة بالأجهزة مع رموز CPT والملاحظات الجراحية.
الشركات الكبرى مثل Veeva وMedidata مبنية لتحمل الأعباء الإدارية لكبرى شركات الأدوية. يوفر HEKMA نفس القوة المؤسسية بجزء بسيط من وقت التنفيذ والتكلفة.
كن جاهزاً للعمل في أسابيع، لا أكثر من 6 أشهر من الاستشارات.
هندسة API أولاً للعلماء والمحللين الداخليين.
تطور مع نموك. بدون ضرائب مقاعد خفية تعاقب فريقك.
21 CFR Part 11 و GCP مدمجان في كل نقرة.
Hekma مقابل الإرث المؤسسي
وقت النشر
6-12 شهراً
أيام
الحد الأدنى للعقد
250 ألف دولار+
لكل تجربة
معدل فشل الفحص
~60%
<20%
التكاملات المطلوبة
أكثر من 4 موردين
منصة واحدة
معايير الامتثال والتنظيم
أعطنا بروتوكولك. سنريك عدد المرضى المؤهلين في شبكتنا، وأين يتواجدون، وكم سيستغرق التسجيل، قبل أن تلتزم بجدول زمني.