نظام مركزي لإدارة التجارب السريرية مصمم لمساعدة CROs في إدارة الجوانب التشغيلية والإدارية والمتعلقة بالمرضى للبحث السريري ضمن منصة موحدة.
انشر في أيام. طابق تحت علامتك التجارية. يدعم تخطيط الدراسات وتتبع المرضى وإدارة الزيارات وسير عمل الامتثال والتنسيق متعدد المواقع. قدّمه كخدمة لعملائك من شركات الأدوية.
جاهز للعلامة البيضاء
21 CFR Part 11 · BAA مضمّن · متوافق مع HIPAA
تؤدي إدارة التجارب السريرية عبر أدوات منفصلة وعمليات يدوية إلى عدم كفاءة تشغيلية ومخاطر امتثال وانخفاض الرؤية في تقدم الدراسة. تحتاج CROs إلى منصة حديثة يمكن نشرها بسرعة وتوسيعها عبر العملاء.
يمركز العمليات التجريبية
يحسن تنسيق سير العمل
يبسط تتبع المرضى
يعزز الرقابة على الامتثال
يقلل التعقيد الإداري
يتيح إدارة بحثية قابلة للتوسع
يدمج HEKMA CTMS سير عمل التجارب في بيئة ذكية موحدة، مما يمكّن فرق البحث من إدارة زيارات المرضى والمعالم والوثائق والأنشطة التشغيلية بكفاءة أعلى.
من خلال تحسين التنسيق بين الباحثين والمنسقين والأقسام، تكتسب CROs سيطرة أكبر على تنفيذ التجارب مع تقليل الجهد اليدوي والتشتت التشغيلي.