Un sistema centralizado de gestión de ensayos clínicos diseñado para ayudar a los patrocinadores farmacéuticos a gestionar los aspectos operativos, administrativos y relacionados con los pacientes de la investigación clínica dentro de una plataforma unificada.
El sistema admite la planificación de estudios, la programación, el seguimiento de pacientes, la gestión de visitas, los flujos de trabajo de cumplimiento y la coordinación de la investigación entre centros. En funcionamiento en días, no en meses. Sin necesidad de consultores.
Gestionar ensayos clínicos con herramientas desconectadas y procesos manuales genera ineficiencias operativas, riesgos de cumplimiento y menor visibilidad del avance del estudio. Los patrocinadores farmacéuticos necesitan una plataforma moderna creada para su escala.
Centraliza las operaciones del ensayo
Mejora la coordinación del flujo de trabajo
Simplifica el seguimiento de pacientes
Refuerza la supervisión del cumplimiento
Reduce la complejidad administrativa
Permite una gestión de la investigación escalable
HEKMA CTMS consolida los flujos de trabajo del ensayo en un único entorno inteligente, lo que permite a los equipos de investigación gestionar las visitas de pacientes, los hitos, la documentación y las actividades operativas de forma más eficiente.
“Al mejorar la coordinación entre investigadores, coordinadores y centros, los patrocinadores obtienen mayor control sobre la ejecución del ensayo, a la vez que reducen el esfuerzo manual y la fragmentación operativa.”