نظام مركزي لإدارة التجارب السريرية مصمم لمساعدة الرعاة في قطاع الأدوية على إدارة الجوانب التشغيلية والإدارية والمتعلقة بالمرضى في الأبحاث السريرية ضمن منصة موحدة.
يدعم النظام تخطيط الدراسات وجدولتها وتتبع المرضى وإدارة الزيارات وسير عمل الامتثال وتنسيق الأبحاث عبر المواقع. جاهز للعمل خلال أيام، لا شهور. دون الحاجة إلى مستشار.
تؤدي إدارة التجارب السريرية عبر أدوات منفصلة وعمليات يدوية إلى عدم كفاءة تشغيلية ومخاطر امتثال وضعف الرؤية حول تقدّم الدراسة. يحتاج الرعاة في قطاع الأدوية إلى منصة حديثة مصممة لحجم عملياتهم.
يوحّد عمليات التجارب مركزياً
يحسّن تنسيق سير العمل
يبسّط تتبع المرضى
يعزّز الإشراف على الامتثال
يقلّل التعقيد الإداري
يتيح إدارة أبحاث قابلة للتوسّع
يوحّد HEKMA CTMS سير عمل التجارب ضمن بيئة ذكية واحدة، مما يمكّن فرق البحث من إدارة زيارات المرضى والمراحل الرئيسية والوثائق والأنشطة التشغيلية بكفاءة أكبر.
«من خلال تحسين التنسيق بين الباحثين والمنسّقين والمواقع، يكتسب الرعاة سيطرة أكبر على تنفيذ التجارب مع تقليل الجهد اليدوي والتجزؤ التشغيلي.»